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Ipamorelin

Peptide sécrétagogue de l’hormone de croissance étudié pour ses propriétés de récupération musculaire et régénération tissulaire. Pureté ≥98% vérifiée par HPLC.

USAGE EXCLUSIVEMENT IN VITRO ET DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE.
NON APPROUVÉ POUR L’USAGE HUMAIN

39.00

Pureté ≥98%
HPLC vérifié
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Pourquoi l’Ipamorelin est le sécrétagogue GH de référence en recherche

Pentapeptide GHRP de 3e génération — sélectivité maximale, absence d’effets off-target sur le cortisol et la prolactine. Ce que Raun et al. (1998) ont documenté.

🎯
Sélectivité sans précédent
Parmi les GHRP, l’ipamorelin est le seul à stimuler la GH sans augmenter significativement le cortisol, l’ACTH, la prolactine ou l’aldostérone. Cette sélectivité est documentée par Raun et al. dès 1998.
Pulses GH physiologiques
L’ipamorelin génère des pulses de GH mimant le profil endogène. Chaque administration produit un pic GH propre et délimité — différence fondamentale avec les GHRH continus comme le CJC-1295 DAC.
📈
Élévation IGF-1
Études chroniques chez le rat : augmentation dose-dépendante de l’IGF-1 sérique. L’élévation est corrélée à la dose administrée et cohérente avec les effets physiologiques de la GH.
💪
Composition corporelle
Johansen et al. (1999) : augmentation de la masse osseuse chez le rat après administration chronique d’ipamorelin. Absence d’effets sur l’axe HPA — paramètre critique pour la recherche longitudinale.
🔬
Mécanisme ghréline
L’ipamorelin agit via le récepteur GHSR-1a (récepteur de la ghréline). Mimétique de la ghréline endogène mais sans les effets orexigènes et GI documentés pour les GHRP de 1re génération (GHRP-6).
🏆
Standard de recherche
Référence de choix pour les études sur l’axe somatotrope grâce à son profil de sécurité et sa sélectivité. Très souvent combiné au CJC-1295 pour une stimulation GH synergique dans les protocoles de recherche.

Notre engagement qualité

Chaque fiole Biohackr suit un processus de contrôle rigoureux. Pas de compromis.

≥98%
Pureté HPLC
Vérifié par chromatographie
100%
Synthèse européenne
Traçabilité lot par lot
CoA
Certificat d’analyse
Disponible sur chaque lot

Analyse HPLC + LC-MS
Double vérification identité + pureté

Conditionnement contrôlé
Environnement stérile, fioles scellées

Numéro de lot unique
Chaque fiole identifiable et traçable

Expédition express 2-5j
France & UE, emballage discret

Études scientifiques clés

Sélectivité hormonale
Raun K et al. (1998)
Caractérisation fondatrice de l’ipamorelin. Stimulation GH puissante sans augmentation du cortisol, de la prolactine ou de l’ACTH. Profil de sélectivité sans équivalent parmi les GHRP testés.

PMID: 9748592 →

Masse osseuse
Johansen PB et al. (1999)
Administration chronique d’ipamorelin chez le rat : augmentation significative de la masse osseuse sans effets sur l’axe HPA. Données de sécurité à long terme confirmées.

PMID: 10444950 →

Mécanisme GHSR-1a
Svensson J et al. (2000)
Étude comparative des sécrétagogues GH. L’ipamorelin présente le meilleur ratio efficacité/sélectivité parmi les GHRP de synthèse. Implications pour la conception de protocoles de recherche.

PMID: 10844652 →

FAQ Recherche

QIpamorelin seul ou en stack avec CJC-1295 ?
L’ipamorelin et le CJC-1295 agissent sur deux récepteurs distincts (GHSR-1a vs GHRHR), produisant un effet synergique documenté. L’association CJC-1295 (sans DAC pour les pulses) + ipamorelin est la combinaison la plus étudiée en recherche sur l’axe somatotrope. Notre article Stack Ipamorelin/CJC-1295 détaille les rationales pharmacologiques de cette association.
QQuelle est la différence entre ipamorelin et GHRP-6 ou GHRP-2 ?
Les GHRP de 1re génération (GHRP-6, GHRP-2) augmentent significativement le cortisol et la prolactine — effets confondants dans les protocoles de recherche. L’ipamorelin (3e génération) élimine ces effets off-target, permettant d’isoler les effets spécifiquement liés à la sécrétion de GH. Pour les études de composition corporelle ou longitudinales, l’ipamorelin est le choix méthodologiquement supérieur.
QQuelle est la demi-vie de l’ipamorelin et quelle fréquence d’administration en recherche ?
La demi-vie plasmatique de l’ipamorelin est d’environ 2 heures. Les études chroniques utilisent des administrations 2 à 3 fois par jour pour maintenir une stimulation GH régulière. La voie sous-cutanée est la plus documentée. Certains protocoles utilisent une administration nocturne unique, synchronisée avec le pic endogène de GH — approche cohérente avec la physiologie de la sécrétion GH.

Nos articles — Centre de Recherche

Avertissement : Ce produit est exclusivement destiné à la recherche scientifique en laboratoire. Il n’est pas approuvé pour un usage humain ou vétérinaire. Il ne doit pas être administré à des êtres humains ou des animaux. Réservé aux chercheurs qualifiés dans un cadre réglementaire approprié.
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