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SLU-PP-332 — Mimétique d’Exercice ERRα pour la Recherche

Composé de recherche étudié pour ses effets sur le métabolisme des acides gras et l’activité du récepteur REV-ERB. Usage recherche uniquement.

USAGE EXCLUSIVEMENT IN VITRO ET DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE.
NON APPROUVÉ POUR L’USAGE HUMAIN

49.00

Pureté ≥98%
HPLC vérifié
🇪🇺
Made in Europe
100% traçable
Livraison 2-5j
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Pourquoi le SLU-PP-332 fascine la recherche en métabolisme musculaire

Agoniste pan-ERR de nouvelle génération — premier composé à reproduire pharmacologiquement les adaptations transcriptionnelles de l’exercice d’endurance en activant les récepteurs ERRα, ERRβ et ERRγ. Une molécule de recherche sans précédent pour l’étude du mimétisme de l’exercice et du métabolisme mitochondrial musculaire.

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Exercice mimétique
Le SLU-PP-332 active les mêmes programmes transcriptionnels que l’exercice d’endurance aérobie dans le muscle squelettique — biogenèse mitochondriale, oxydation des acides gras, amélioration de la capacité oxydative. Un outil de recherche unique pour dissocier les effets métaboliques de l’exercice de ses effets mécaniques et hémodynamiques.
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Agoniste ERRα sélectif
Les récepteurs ERR (Estrogen-Related Receptors) α, β et γ sont des récepteurs nucléaires orphelins régulant l’expression de centaines de gènes métaboliques dans le muscle, le cœur et le cerveau. ERRα est le maître régulateur de la capacité oxydative musculaire et de la biogenèse mitochondriale — cible thérapeutique émergente pour les maladies métaboliques et musculaires.
Endurance & capacité aérobie
Dans les modèles murins, SLU-PP-332 augmente significativement la distance parcourue sur tapis roulant et améliore le VO2max musculaire sans entraînement physique associé. Cette capacité à augmenter la performance aérobie par voie pharmacologique en fait un outil de choix pour la recherche sur les maladies de déconditionnement, la sarcopénie et l’insuffisance cardiaque.
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Métabolisme musculaire & mitochondries
L’activation d’ERRα par SLU-PP-332 induit l’expression de PGC-1α, TFAM et des gènes de la chaîne respiratoire — augmentant la densité mitochondriale, l’oxydation des acides gras et la capacité de phosphorylation oxydative musculaire. Ce mécanisme est documenté dans des études de transcriptomique et de métabolomique musculaire.
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Molécule de recherche émergente
Développé par l’équipe de l’Université Saint Louis (SLU), SLU-PP-332 est l’un des rares composés à activer simultanément les trois isoformes ERR (pan-ERR). Son profil de sélectivité et sa pharmacocinétique favorable en font un outil de recherche préclinique de premier plan — avec un potentiel thérapeutique en cours d’évaluation dans les maladies métaboliques, cardiaques et musculaires.

Caractéristiques du Produit

  • Nom : SLU-PP-332
  • Classe : Agoniste pan-ERR (ERRα/β/γ) — récepteurs nucléaires orphelins
  • Quantité : 5 mg par flacon
  • Pureté : ≥98% (contrôle HPLC + LC-MS)
  • Conditionnement : Flacon en verre stérile, bouchon septa, capsule aluminium
  • Apparence : Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
  • Poids moléculaire : ~400 g/mol (petite molécule)
  • Solubilité : DMSO, éthanol (solubilité limitée dans l’eau — co-solvant recommandé)
  • Certificat d’analyse disponible sur demande (lot tracé)

Notre engagement qualité

Chaque fiole Biohackr suit un processus de contrôle rigoureux. Pas de compromis.

≥98%
Pureté HPLC
Vérifié par chromatographie
100%
Synthèse européenne
Traçabilité lot par lot
CoA
Certificat d’analyse
Disponible sur chaque lot

Analyse HPLC + LC-MS
Double vérification identité + pureté

Conditionnement contrôlé
Environnement stérile, fioles scellées

Numéro de lot unique
Chaque fiole identifiable et traçable

Expédition express 2-5j
France & UE, emballage discret

Conservation

  • Court terme (≤1 mois) : réfrigérateur à 2–8°C, à l’abri de la lumière et de l’humidité
  • Long terme (>1 mois) : congélateur à -20°C en flacon hermétiquement scellé
  • Stabilité : ≥24 mois à -20°C sous atmosphère inerte (argon ou azote)
  • Stock de travail reconstitué (DMSO) : conserver à -20°C, utiliser sous 3 mois
  • Éviter les cycles répétés de congélation/décongélation — aliquoter les solutions mères
  • Ne pas exposer à la lumière UV — dégrader la molécule par photolyse

Études scientifiques clés

SLU-PP-332 — Exercice mimétique
Maguire OA et al. (2023)
Cell Metabolism : identification de SLU-PP-332 comme agoniste pan-ERR activant simultanément ERRα, ERRβ et ERRγ dans le muscle squelettique. Administration à des souris sédentaires : amélioration significative de la distance de course et de la capacité aérobie, augmentation de la densité mitochondriale et de l’expression des gènes de la chaîne respiratoire — preuve de concept du mimétisme pharmacologique de l’exercice.

PMID: 37437572 →

ERRα — Régulation du métabolisme cardiaque
Dufour CR et al. (2007)
Cell Metabolism : cartographie génomique d’ERRα dans le cœur et le muscle squelettique. ERRα orchestre l’expression de ~700 gènes métaboliques incluant ceux de la β-oxydation, de la phosphorylation oxydative et de la biogenèse mitochondriale. Étude fondatrice sur le rôle d’ERRα comme régulateur maître du métabolisme énergétique musculaire — base mécanistique des effets de SLU-PP-332.

PMID: 17983584 →

ERRα & PGC-1α — Biogenèse mitochondriale
Huss JM et al. (2004)
Molecular and Cellular Biology : ERRα agit comme co-régulateur de PGC-1α pour contrôler l’expression des gènes du métabolisme oxydatif dans le muscle cardiaque et squelettique. La convergence ERRα/PGC-1α est le nœud central des adaptations transcriptionnelles à l’exercice d’endurance — cible directe de SLU-PP-332 dans les études de biogenèse mitochondriale.

PMID: 14679576 →

FAQ Recherche

SLU-PP-332 vs MOTS-c : deux approches du mimétisme de l’exercice, quelles différences ?
MOTS-c est un peptide mitochondrial encodé dans le génome mitochondrial, activant la voie AMPK et améliorant la sensibilité à l’insuline et la tolérance au glucose — effets principalement métaboliques systémiques. SLU-PP-332 est une petite molécule activant directement les récepteurs nucléaires ERRα/β/γ dans le noyau cellulaire, reproduisant spécifiquement les adaptations transcriptionnelles de l’exercice d’endurance dans le muscle squelettique et cardiaque. Ces deux molécules agissent sur des voies complémentaires : MOTS-c est un signal mitochondrial → noyau (communication rétrograde), SLU-PP-332 est un ligand nucléaire direct. En recherche, leur combinaison permet d’étudier les interactions entre signalisation mitochondriale et programme transcriptionnel nucléaire dans les adaptations à l’exercice. Notre glossaire biohacking couvre les ERR et les peptides mitochondriaux.
Quel est le mécanisme d’action d’ERRα et pourquoi est-il une cible clé ?
ERRα (Estrogen-Related Receptor alpha) est un récepteur nucléaire orphelin — il n’a pas de ligand endogène identifié, mais il est activé de manière constitutive et régulé par des co-activateurs comme PGC-1α. Une fois activé, ERRα se lie à des séquences ERRE (ERR Response Elements) sur plus de 700 gènes cibles impliqués dans la β-oxydation des acides gras, la phosphorylation oxydative, la biogenèse mitochondriale et le métabolisme du glucose. SLU-PP-332, en se liant directement au domaine de liaison au ligand d’ERRα, stabilise sa conformation active et amplifie son interaction avec PGC-1α — résultant en une activation transcriptionnelle massive des programmes métaboliques de l’exercice. Ce mécanisme direct sur un récepteur nucléaire est fondamentalement différent des approches kinase (AMPK, mTOR) utilisées par d’autres exercice-mimétiques.
Quelle est la maturité des données disponibles sur SLU-PP-332 ?
SLU-PP-332 est une molécule de recherche émergente dont les données publiées sont encore limitées. Les études précliniques disponibles (2023) démontrent une efficacité robuste in vivo chez la souris sur la capacité aérobie et les marqueurs de biogenèse mitochondriale musculaire. Il n’existe à ce jour aucune donnée clinique humaine publiée — la molécule n’a pas encore fait l’objet d’essais de phase I. Son profil pharmacocinétique chez les rongeurs est favorable (biodisponibilité orale, demi-vie adaptée aux études chroniques), mais les données de sécurité à long terme restent à établir. C’est précisément ce stade précoce qui en fait un sujet de recherche à fort potentiel, avec une littérature qui s’étoffe rapidement depuis la publication fondatrice de 2023. Réservé exclusivement aux contextes de recherche scientifique qualifiée.

📚 Nos articles — Centre de Recherche

Avertissement : Ce produit est exclusivement destiné à la recherche scientifique en laboratoire. Il n’est pas approuvé pour un usage humain ou vétérinaire. Il ne doit pas être administré à des êtres humains ou des animaux. Réservé aux chercheurs qualifiés dans un cadre réglementaire approprié.
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