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Tirzepatide

Double agoniste GIP/GLP-1 de nouvelle génération, étudié dans la recherche métabolique. Composé de recherche premium, pureté certifiée.

USAGE EXCLUSIVEMENT IN VITRO ET DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE.
NON APPROUVÉ POUR L’USAGE HUMAIN

59.00

Pureté ≥98%
HPLC vérifié
🇪🇺
Made in Europe
100% traçable
Livraison 2-5j
France & UE
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Pourquoi le Tirzépatide redéfinit la recherche en métabolisme

Double agoniste GIP/GLP-1 de première génération — 20,2% de perte de poids dans SURMOUNT-1, supériorité directe démontrée sur le sémaglutide dans SURMOUNT-5. Le dual incrétine qui a changé les standards de la recherche métabolique.

🔗
Double agoniste unique
Le tirzépatide est une molécule unique (single peptide) activant simultanément le GIP-R et le GLP-1R avec des affinités balancées. Contrairement aux coinjections de deux molécules distinctes, il produit une signalisation synergique via un seul site de liaison.
📉
20,2% perte de poids
SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., NEJM 2022) : 2539 adultes avec obésité, 72 semaines, tirzépatide 15mg SC hebdomadaire. Réduction moyenne de 20,9% (dose max) — résultat sans précédent pour un dual agoniste approuvé.
🏆
Supérieur au sémaglutide
SURMOUNT-5 (2025) : première comparaison tête-à-tête directe tirzépatide 15mg vs sémaglutide 2,4mg. Perte de poids supérieure statistiquement significative pour le tirzépatide — preuve définitive de la supériorité du dual agonisme.
🎯
Meilleure tolérance GI
L’agonisme GIP atténue les effets gastro-intestinaux du GLP-1 (nausées, vomissements) en modulant la motilité intestinale différemment. Les essais SURPASS et SURMOUNT rapportent des taux d’arrêt pour effets GI inférieurs à ceux observés avec le sémaglutide aux doses maximales.
🩺
Contrôle glycémique T2D
Programme SURPASS (1-6) : tirzépatide dose-dépendant supérieur à l’insuline dégludec, à l’insuline glargine et au sémaglutide sur l’HbA1c dans le diabète de type 2. Réduction d’HbA1c jusqu’à -2,58% à 40 semaines (dose 15mg).
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Mécanisme GIP + GLP-1
Le GIP-R est exprimé dans les adipocytes, le cerveau et les cellules β pancréatiques. Sa co-activation avec le GLP-1R produit une synergie documentée sur la lipolyse, le stockage lipidique adipocytaire et la sensibilité à l’insuline — mécanismes distincts de ceux du GLP-1 seul.

Caractéristiques du Produit

  • Forme : Tirzépatide lyophilisé (poudre blanche stérile)
  • Quantité : selon référence produit (voir fiche)
  • Pureté : ≥98% (contrôle HPLC + LC-MS)
  • Conditionnement : Flacon en verre stérile, bouchon septa, capsule aluminium
  • Poids moléculaire : 4813,5 g/mol
  • Structure : 39 acides aminés, acylation double chaîne C20, agonisme GIP-R/GLP-1R équilibré
  • Solubilité : Eau stérile, PBS pH 7,4
  • Certificat d’analyse disponible sur demande (lot tracé)

Notre engagement qualité

Chaque fiole Biohackr suit un processus de contrôle rigoureux. Pas de compromis.

≥98%
Pureté HPLC
Vérifié par chromatographie
100%
Synthèse européenne
Traçabilité lot par lot
CoA
Certificat d’analyse
Disponible sur chaque lot

Analyse HPLC + LC-MS
Double vérification identité + pureté

Conditionnement contrôlé
Environnement stérile, fioles scellées

Numéro de lot unique
Chaque fiole identifiable et traçable

Expédition express 2-5j
France & UE, emballage discret

Conservation

  • Lyophilisat non reconstitué : 2–8°C (réfrigérateur) ; -20°C pour stockage long terme
  • Stabilité : ≥24 mois à -20°C en flacon scellé
  • Après reconstitution : 4°C, utiliser sous 28 jours — ne pas recongeler
  • Sensible à la chaleur et à la lumière UV — conserver à l’abri de toute exposition directe
  • Aliquoter avant congélation pour éviter les cycles répétés de décongélation

Études scientifiques clés

T2D — SURPASS-2
Frias JP et al. (2021)
NEJM : 1879 patients T2D, 40 semaines. Tirzépatide 15mg vs sémaglutide 1mg : réduction HbA1c de -2,46% vs -1,86% (p<0,0001), perte de poids de -11,2kg vs -5,3kg. Première démonstration de supériorité sur un GLP-1 mono-agoniste dans le T2D.

PMID: 34170647 →

Obésité — SURMOUNT-1
Jastreboff AM et al. (2022)
NEJM : 2539 adultes avec IMC ≥30, 72 semaines. Tirzépatide 15mg : réduction de 20,9% du poids corporel vs 3,1% (placebo). 91% des participants atteignent une réduction ≥5%. Données fondatrices de l’utilisation des dual agonistes en recherche sur l’obésité.

PMID: 35658024 →

Mécanisme dual agonisme
Coskun T et al. (2022)
Characterization pharmacologique du tirzépatide : affinités GIP-R et GLP-1R balancées, demi-vie ~5 jours, profil de signalisation biaisé vers la voie AMPc. Mécanismes expliquant la supériorité sur les mono-agonistes GLP-1 et la meilleure tolérance GI.

PMID: 35250069 →

FAQ Recherche

Tirzépatide vs Sémaglutide : que révèle la comparaison directe dans SURMOUNT-5 ?
SURMOUNT-5 (2025) est le premier essai en tête-à-tête direct entre tirzépatide 15mg et sémaglutide 2,4mg dans l’obésité sans diabète. Le tirzépatide a démontré une supériorité statistiquement et cliniquement significative sur la réduction de poids (-20,2% vs -13,7%). Cette différence reflète la synergie du dual agonisme GIP+GLP-1 : le GIP réduit la satiété induite par le GLP-1, permettant d’atteindre des doses plus élevées avec une meilleure tolérance. Notre article comparatif incrétines analyse ces données.
Quel est le mécanisme de synergie GIP + GLP-1 dans les modèles précliniques ?
In vitro et in vivo, GIP-R et GLP-1R partagent la voie AMPc/PKA mais activent des profils de signalisation distincts. L’agonisme GIP augmente la lipolyse adipocytaire et la lipogenèse paradoxalement équilibrée, réduit la satiété excessive induite par GLP-1 en agissant sur des circuits neuronaux différents (noyau parabrachial vs hypothalamus). Dans les modèles murins d’obésité, la co-activation produit une réduction du poids supérieure à la somme des effets individuels — synergie documentée par plusieurs groupes depuis 2020.
Le tirzépatide est-il disponible en France pour la recherche ? Quel est son statut réglementaire ?
Le tirzépatide est approuvé sous le nom Mounjaro® (Eli Lilly) pour le traitement du T2D en France et en UE depuis 2022. Il est également approuvé pour l’obésité. En tant que composé de recherche lyophilisé, son étude en laboratoire est réservée aux chercheurs qualifiés dans un cadre réglementaire approprié, conformément à la réglementation européenne sur les médicaments à usage scientifique. Ce produit Biohackr n’est pas à usage humain.

Nos articles — Centre de Recherche

Avertissement : Ce produit est exclusivement destiné à la recherche scientifique en laboratoire. Il n’est pas approuvé pour un usage humain ou vétérinaire. Il ne doit pas être administré à des êtres humains ou des animaux. Réservé aux chercheurs qualifiés dans un cadre réglementaire approprié.
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