Selank

Pourquoi le Selank fascine la recherche en neuropharmacogie

Heptapeptide nootropique synthétisé en URSS dans les années 1980 — anxiolytique sans sédation, modulateur immunitaire, neuroprotecteur. Le profil pharmacologique unique d’un peptide développé comme anxiolytique de nouvelle génération.

Caractéristiques du Produit

• Forme : Selank lyophilisé (poudre blanche stérile)
• Quantité : 5 mg par flacon
• Pureté : ≥98% (contrôle HPLC)
• Conditionnement : Flacon en verre stérile, bouchon septa, capsule aluminium
• Séquence : Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP)
• Poids moléculaire : 751,9 g/mol
• Solubilité : Eau stérile, PBS, solution saline isotonique
• Certificat d’analyse disponible sur demande (lot tracé)

Notre engagement qualité

Chaque fiole Biohackr suit un processus de contrôle rigoureux. Pas de compromis.

Conservation

• Lyophilisat non reconstitué : 2–8°C à court terme ; -20°C pour stockage longue durée
• Stabilité à -20°C : ≥24 mois en flacon scellé sous atmosphère inerte
• Après reconstitution (eau stérile ou PBS) : 4°C, utiliser sous 7 jours
• Ne pas recongeler après reconstitution — aliquoter les volumes de travail avant congélation
• Éviter les variations thermiques répétées et l’exposition à la lumière

Études scientifiques clés

FAQ Recherche

Selank vs Semax : quelles différences pharmacologiques dans les modèles de recherche ?

Le Semax (MEHFPGP) est un heptapeptide dérivé de l’ACTH avec un profil nootropique plus prononcé — amélioration de la mémoire à court terme, élévation marquée du BDNF, effet psychostimulant modéré. Le Selank présente un profil plus axé sur l’anxiolyse et l’immunomodulation avec moins d’effet stimulant. In vivo, leur combinaison produit des effets complémentaires sur le comportement exploratoire et l’anxiété, bien que les protocoles combinés soient moins documentés que les études individuelles. Notre glossaire compare les deux molécules.

Par quel mécanisme précis le Selank module-t-il le système GABA ?

Le Selank ne se lie pas directement aux récepteurs GABA-A comme les benzodiazépines. Son effet GABAergique passerait par une modulation indirecte de la libération de GABA présynaptique dans l’amygdale et l’hippocampe, et par l’interaction avec le système enkephalinergique endogène. Cette modulation indirecte explique pourquoi il ne produit pas de tolérance pharmacologique ni de dépendance dans les modèles précliniques — distinction méthodologiquement importante pour les protocoles d’anxiolyse répétée.

Quelle voie d’administration et quelle stabilité pour les études intranasales ?

La voie intranasale (IN) est la plus documentée pour le Selank dans les essais cliniques russes. Elle permet une absorption rapide via le nerf olfactif (voie neurale directe) contournant partiellement la dégradation hépatique. La stabilité peptidique dans les solutions intranasales est de 24–48h à 4°C avec conservation en flacon à usage unique. Pour les études SC ou IP sur rongeurs, la biodisponibilité est comparable avec une cinétique légèrement différente. La reconstitution dans du PBS isotonique (pH 7,4) est recommandée pour les deux voies.

Nos articles — Centre de Recherche

• Glossaire Biohacking — Selank, Semax et peptides nootropiques

En savoir plus : Guide complet Selank — Mécanismes et études