Pourquoi ce pack fascine la recherche métabolique
Retatrutide + 5-Amino-1MQ : triple agonisme hormonal et inhibition enzymatique NAD+ — deux approches radicalement différentes du métabolisme énergétique, combinées pour une couverture à deux niveaux.
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Triple agonisme hormonal
Retatrutide active simultanément les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon — trois axes hormonaux distincts régulant l’appétit, l’insulino-sécrétion et la lipolyse. Couverture hormonale sans précédent dans la recherche peptidique.
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Activation NAD+ cellulaire
5-Amino-1MQ inhibe l’enzyme NNMT, réduisant la consommation de SAM et augmentant les niveaux de NAD+ intracellulaire. Résultat : activation des sirtuines et amélioration de la fonction mitochondriale.
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Synergie GLP-1 + thermogenèse
Retatrutide réduit l’apport calorique via la satiété hormonale. 5-Amino-1MQ augmente la dépense énergétique basale via le métabolisme NAD+. Les deux attaquent la balance énergétique par des extrémités opposées.
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Composition corporelle multi-voies
L’agonisme GIP favorise le maintien de la masse maigre, le glucagon stimule la lipolyse hépatique, et le NAD+ active les voies de biogenèse mitochondriale. Trois leviers pour la composition corporelle agissant en parallèle.
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Sensibilité insulinique améliorée
GLP-1 et GIP agissent sur la sécrétion insulinique glucose-dépendante. Le NAD+ via les sirtuines améliore la signalisation en aval de l’insuline au niveau cellulaire. Deux niveaux d’action sur la régulation glycémique.
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Approche métabolique inédite
Associer un triple agoniste hormonal à un modulateur enzymatique NAD+ est une approche que la recherche préclinique commence seulement à explorer. Deux mécanismes totalement orthogonaux — aucun chevauchement pharmacologique.
Ce que contient ce pack
Deux molécules de recherche agissant sur des voies métaboliques distinctes et complémentaires pour une couverture mécanistique complète.
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Triple agoniste GLP-1/GIP/glucagon de nouvelle génération. Le plus puissant des agonistes hormonaux métaboliques dans les essais cliniques — perte de masse grasse documentée à plus de 17% du poids corporel sur 24 semaines.
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Inhibiteur sélectif de la NNMT (Nicotinamide N-méthyltransférase). Augmente le NAD+ intracellulaire, active les sirtuines SIRT1/3, améliore la biogenèse mitochondriale dans les modèles précliniques.
Notre engagement qualité
Chaque fiole Biohackr suit un processus de contrôle rigoureux. Pas de compromis.
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La logique scientifique de cette combinaison
Pourquoi associer un triple agoniste hormonal à un inhibiteur enzymatique NAD+ — deux couches du métabolisme énergétique attaquées simultanément.
Le métabolisme énergétique peut être régulé à deux niveaux fondamentaux : la couche hormonale (signaux systémiques d’appétit, sécrétion insulinique, lipolyse) et la couche cellulaire (NAD+, sirtuines, mitochondries). La plupart des approches n’adressent qu’un seul niveau. Ce pack les adresse simultanément.
Retatrutide agit au niveau systémique : en agonisant GLP-1 (satiété, ralentissement gastrique), GIP (insulino-sécrétion, lipolyse du tissu adipeux) et glucagon (lipolyse hépatique, thermogenèse), il module la balance énergétique via trois axes hormonaux distincts. Les essais de phase 2 publiés dans le NEJM documentent des réductions de masse grasse supérieures à tous les agents mono ou bi-agonistes précédemment étudiés.
5-Amino-1MQ agit au niveau cellulaire : en inhibant la NNMT, il réduit la méthylation du NAM (nicotinamide), préservant le précurseur du NAD+. L’augmentation résultante du NAD+ intracellulaire active SIRT1 et SIRT3, améliorant la biogenèse mitochondriale et la sensibilité à l’insuline à l’échelle de la cellule. Les deux mécanismes sont orthogonaux : l’un régule les signaux systémiques, l’autre optimise le moteur énergétique cellulaire.
Études scientifiques clés
Triple agonisme GLP-1/GIP/glucagon
Jall S et al. (2017)
Étude préclinique sur l’agonisme combiné GLP-1/GIP/glucagon chez la souris obèse. Perte de poids supérieure à chaque agoniste utilisé seul, avec amélioration de la tolérance glucidique — rationale de l’approche poly-agoniste.
PMID: 28783855 →
Inhibition NNMT & NAD+ métabolisme
Neelakantan H et al. (2018)
Premier rapport sur le 5-amino-1MQ comme inhibiteur sélectif de la NNMT. Augmentation du NAD+ intracellulaire, réduction de la masse grasse et amélioration du métabolisme énergétique dans des modèles murins d’obésité.
PMID: 29073375 →
Retatrutide — Essai phase 2 NEJM
Jastreboff AM et al. (2023)
Étude de phase 2 (NEJM) sur le retatrutide chez 338 adultes en surpoids. Réduction moyenne de 17,5% du poids corporel à 24 semaines, avec un profil de tolérance documenté. La référence clinique du triple agonisme.
PMID: 37328683 →
FAQ Recherche
QPourquoi combiner Retatrutide et 5-Amino-1MQ plutôt que d’utiliser un seul agent métabolique ?
Retatrutide opère au niveau hormonal systémique (GLP-1/GIP/glucagon), régulant l’appétit et la lipolyse via des récepteurs membranaires. 5-Amino-1MQ agit au niveau cellulaire intracellulaire (NNMT/NAD+/sirtuines), optimisant le moteur énergétique mitochondrial. Ces deux niveaux de régulation sont indépendants — leur combinaison adresse la balance énergétique en amont (apport) et en aval (dépense cellulaire), ce qu’aucun des deux ne peut faire seul. Notre article comparatif
Semaglutide vs Tirzepatide vs Retatrutide contextualise ces approches.
QComment ces deux molécules sont-elles utilisées ensemble dans les modèles de recherche ?
La recherche préclinique sur les combinaisons métaboliques utilise généralement des administrations concomitantes avec une période d’équilibrage distincte pour chaque molécule. Retatrutide, étant un peptide de plus grande taille, nécessite une reconstitution en eau bactériostatique. 5-Amino-1MQ, plus petit, se dissout dans des conditions similaires. Les deux présentent des profils pharmacocinétiques compatibles pour une utilisation simultanée dans un contexte de laboratoire.
QQuel avantage le Pack Burn 360 offre-t-il par rapport à l’achat individuel de chaque fiole ?
Le Pack Burn 360 permet d’obtenir les deux fioles à tarif préférentiel par rapport à l’achat séparé, avec la garantie d’un lot homogène soumis aux mêmes contrôles analytiques. Pour les protocoles combinés, la cohérence de batch est un facteur de traçabilité et de reproductibilité important dans les études comparatives.
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Avertissement : Ce produit est exclusivement destiné à la recherche scientifique en laboratoire. Il n’est pas approuvé pour un usage humain ou vétérinaire. Il ne doit pas être administré à des êtres humains ou des animaux. Réservé aux chercheurs qualifiés dans un cadre réglementaire approprié.
