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NAD+

Coenzyme essentiel étudié pour la réparation de l’ADN, le métabolisme énergétique et la longévité cellulaire. Pureté ≥98% vérifiée par HPLC.

USAGE EXCLUSIVEMENT IN VITRO ET DE RECHERCHE PRÉCLINIQUE.
NON APPROUVÉ POUR L’USAGE HUMAIN

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Pureté ≥98%
HPLC vérifié
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Pourquoi le NAD+ fascine la recherche en longévité

Coenzyme de la vie cellulaire — impliqué dans 500+ réactions enzymatiques. Son déclin de 50% entre 20 et 60 ans est au cœur de la biologie du vieillissement moderne.

500+ réactions enzymatiques
Le NAD+ est cofacteur indispensable de centaines de réactions métaboliques — oxydation du glucose, cycle de Krebs, chaîne respiratoire mitochondriale. Sans NAD+, la production d’énergie cellulaire s’effondre.
📉
Déclin -50% à 60 ans
Massudi et al. (2012) documentent une chute de ~50% des niveaux de NAD+ entre la troisième et la sixième décennie chez l’humain. Ce déclin est corrélé aux marqueurs de dommages à l’ADN oxydatif.
🧬
Activation des sirtuines
Les sirtuines (SIRT1-7) sont des déacétylases NAD+-dépendantes impliquées dans la régulation de l’expression génique, la réparation de l’ADN et la mitophagie. Sans NAD+, leur activité est nulle.
🔧
Réparation de l’ADN
Les PARP (poly-ADP ribose polymérases) consomment massivement du NAD+ pour réparer les cassures de l’ADN. Un stress génotoxique chronique peut épuiser les réserves de NAD+ — lien direct avec le vieillissement tissulaire.
🔋
Énergie mitochondriale
Yoshino et al. (2011) démontrent que la supplémentation en précurseurs NAD+ restaure la biogenèse mitochondriale dans des modèles murins de vieillissement. L’élévation du NAD+ améliore l’efficacité de la phosphorylation oxydative.
🏆
CD38 — l’enzyme qui détruit le NAD+
Camacho-Pereira et al. (2016) identifient CD38 comme principal responsable du déclin du NAD+ avec l’âge. Son activité augmente avec la sénescence et l’inflammation — mécanisme central de la déplétion NAD+ tissulaire.

Caractéristiques du Produit

  • Forme : NAD+ (Nicotinamide Adénine Dinucléotide) lyophilisé
  • Quantité : 500 mg par flacon
  • Pureté : ≥98% (contrôle HPLC)
  • Conditionnement : Flacon en verre stérile, bouchon septa, capsule aluminium
  • Apparence : Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
  • Poids moléculaire : 663,4 g/mol
  • CAS : 53-84-9
  • Solubilité : Eau, PBS, solution saline — solubilité élevée
  • Certificat d’analyse disponible sur demande (lot tracé)

Notre engagement qualité

Chaque fiole Biohackr suit un processus de contrôle rigoureux. Pas de compromis.

≥98%
Pureté HPLC
Vérifié par chromatographie
100%
Synthèse européenne
Traçabilité lot par lot
CoA
Certificat d’analyse
Disponible sur chaque lot

Analyse HPLC + LC-MS
Double vérification identité + pureté

Conditionnement contrôlé
Environnement stérile, fioles scellées

Numéro de lot unique
Chaque fiole identifiable et traçable

Expédition express 2-5j
France & UE, emballage discret

Conservation

  • Court terme (≤1 mois) : réfrigérateur à 2–8°C, à l’abri de la lumière
  • Long terme (>1 mois) : congélateur à -20°C en flacon hermétiquement scellé
  • Stabilité : le NAD+ lyophilisé est stable 24 mois à -20°C
  • Après reconstitution : conserver à 4°C, utiliser sous 72h — éviter les cycles congélation/décongélation
  • Ne pas exposer à la lumière UV ni aux températures élevées

Études scientifiques clés

Longévité & Mitochondries
Yoshino J et al. (2011)
Cell Metabolism : la supplémentation en NMN (précurseur NAD+) chez des souris âgées restaure les niveaux de NAD+ musculaires, améliore la biogenèse mitochondriale et l’homéostasie énergétique — preuve de causalité entre NAD+ et vieillissement métabolique.

PMID: 22019003 →

Déclin NAD+ humain
Massudi H et al. (2012)
PLOS ONE : première quantification du déclin du NAD+ dans les tissus humains avec l’âge. Corrélation significative entre chute des niveaux de NAD+, accumulation de dommages oxidatifs à l’ADN et biomarqueurs de vieillissement tissulaire chez l’humain.

PMID: 22870351 →

Mécanisme CD38
Camacho-Pereira J et al. (2016)
Cell Metabolism : CD38 identifié comme principal responsable enzymatique du déclin du NAD+ avec l’âge. Les souris knock-out CD38 maintiennent des niveaux de NAD+ élevés et présentent une meilleure fonction mitochondriale — cible thérapeutique validée pour la longévité.

PMID: 27304501 →

FAQ Recherche

Quelle est la différence entre NMN, NR et NAD+ injectable dans les modèles de recherche ?
Le NMN (mononucléotide de nicotinamide) et le NR (riboside de nicotinamide) sont des précurseurs biosynthétiques du NAD+ — ils entrent dans la cellule via des transporteurs spécifiques (Slc12a8 pour le NMN, Slc29a1 pour le NR) et sont convertis en NAD+ intracellulaire. Le NAD+ exogène ne traverse pas la membrane plasmique de manière significative en voie orale ; la voie injectable (IV ou SC) permet une biodisponibilité directe plus élevée dans les compartiments extracellulaires, avec une captation tissulaire variable selon l’organe. Dans les modèles in vitro, le NAD+ est utilisé directement dans le milieu de culture pour des études mécanistiques précises.
Administration IV vs SC dans les protocoles de recherche préclinique ?
La voie IV assure une biodisponibilité immédiate à 100% mais nécessite une administration lente (flush possible lors d’injections rapides dans les modèles murins). La voie SC présente une cinétique d’absorption plus lente mais pratique pour les études chroniques sur rongeurs. Les études de pharmacocinétique humaine publiées documentent des demi-vies plasmatiques courtes (~1h) par les deux voies, avec une élévation significative du NAD+ sanguin à 1-2h post-administration. Le choix dépend du tissu cible étudié et du design de l’étude.
Intérêt de la combinaison NAD+ + glutathion dans les protocoles de recherche sur le vieillissement ?
Le glutathion (GSH) et le NAD+ opèrent sur des axes complémentaires de la protection cellulaire : le NAD+ alimente la sirtuine SIRT3 qui déacétyle la SOD2 (superoxyde dismutase mitochondriale), tandis que le glutathion est le principal tampon redox cytosolique. Plusieurs études in vivo sur modèles murins rapportent un effet synergique sur les marqueurs de stress oxydatif et la fonction mitochondriale. Cette combinaison est documentée dans notre article NAD+ longévité et notre glossaire biohacking.

Nos articles — Centre de Recherche

Avertissement : Ce produit est exclusivement destiné à la recherche scientifique en laboratoire. Il n’est pas approuvé pour un usage humain ou vétérinaire. Il ne doit pas être administré à des êtres humains ou des animaux. Réservé aux chercheurs qualifiés dans un cadre réglementaire approprié.
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