Triple agoniste GIP/GLP-1/Glucagon — 28,7% de perte de poids documentée en 48 semaines. Le peptide le plus puissant de sa génération.
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Triple agonisme inédit
Le rétatrutide active simultanément trois récepteurs : GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide), GLP-1 (glucagon-like peptide-1) et Glucagon. Cette triple activation est sans précédent dans les essais cliniques de phase 2.
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28,7% perte de poids
Essai de phase 2 (Jastreboff et al., NEJM 2023) : 338 adultes obèses, 48 semaines. La dose maximale (12mg) entraîne une perte de poids corporel moyenne de 28,7% — résultat le plus élevé jamais documenté pour un agent pharmacologique.
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Contrôle glycémique
L’agonisme GLP-1 et GIP améliore la sécrétion d’insuline glucose-dépendante. Réduction significative de l’HbA1c dans les groupes traités. Potentiel dans les modèles de recherche sur le diabète de type 2.
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Récepteur glucagon
L’activation du récepteur glucagon augmente la thermogenèse hépatique et la lipolyse. Composant clé qui différencie le rétatrutide des dual agonistes GLP-1/GIP comme le tirzépatide.
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Vitesse de perte de poids
Dès la semaine 12, des réductions significatives du poids sont observées. La trajectoire de perte est la plus rapide documentée parmi les incrétines, reflétant la synergie des trois voies de signalisation.
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Comparatif incrétines
GLP-1 seul (sémaglutide) : ~15%. Dual GLP-1/GIP (tirzépatide) : ~22%. Triple GIP/GLP-1/Glucagon (rétatrutide) : ~28,7%. La progression reflète l’additivité mécanistique documentée.
Chaque fiole Biohackr suit un processus de contrôle rigoureux. Pas de compromis.
Perte de poids phase 2
Jastreboff AM et al. (2023)
NEJM : 338 adultes avec IMC ≥27. Rétatrutide 12mg : -28,7% de poids corporel en 48 semaines. Résultat sans précédent pour un agent pharmacologique en essai clinique.
PMID: 37351564 →
Triple agonisme mécanisme
Coskun T et al. (2022)
Caractérisation pharmacologique du rétatrutide (LY3437943). Triple agoniste GIP/GLP-1/Glucagon avec profil cinétique optimisé pour l’administration hebdomadaire sous-cutanée.
PMID: 36202884 →
Comparatif incrétines
Nauck MA & D’Alessio DA (2022)
Revue des mécanismes GIP, GLP-1 et Glucagon dans la régulation métabolique. Rationale de la triple agonisation et perspectives thérapeutiques dans l’obésité et le DT2.
PMID: 35882246 →
QRétatrutide vs Sémaglutide vs Tirzépatide : quelle différence fondamentale ?
Le sémaglutide est un mono-agoniste GLP-1 (~15% de perte de poids). Le tirzépatide est un dual agoniste GLP-1/GIP (~22%). Le rétatrutide ajoute l’agonisme glucagon pour une triple activation (~28,7%). Chaque ajout de récepteur contribue additionnellement : GLP-1 réduit l’appétit et améliore la glycémie ; GIP améliore la tolérance GI et potentialise GLP-1 ; le glucagon augmente la lipolyse et la thermogenèse. Notre article
comparatif incrétines détaille ces mécanismes.
QLe rétatrutide est-il approuvé ? Quel est son statut réglementaire ?
Le rétatrutide (LY3437943, Eli Lilly) est en phase 3 d’essai clinique. Il n’est pas encore approuvé par la FDA ou l’EMA. L’essai de phase 2 (NEJM 2023) constitue la base de données principale. En tant que composé de recherche, son étude est réservée aux laboratoires et chercheurs qualifiés dans un cadre réglementaire approprié.
QQuels paramètres mesurer dans un protocole de recherche rétatrutide ?
Les paramètres standard documentés dans les essais incluent : poids corporel, composition corporelle (DXA ou bioimpédancemétrie), glycémie à jeun et HbA1c, bilan lipidique, pression artérielle, fréquence cardiaque, et effets GI (nausées, vomissements). La sécrétion d’insuline et de glucagon et les marqueurs hépatiques sont également pertinents dans les protocoles métaboliques.
