MT2 10mg — Peptide de recherche
MT2 (Melanotan II) est un peptide cyclique synthétique analogue de l’α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone). Sa séquence — Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂ — lui confère une résistance à la dégradation enzymatique et une demi-vie prolongée (~30 min vs 4 min pour l’α-MSH native). Synthétisé pour la première fois par les équipes de Hruby et Hadley à l’Université d’Arizona dans les années 1980-90, MT2 est devenu un outil de recherche de référence pour l’étude des voies mélanocortines MC1R, MC3R, MC4R et MC5R.
Pourquoi le MT2 (Melanotan II) fascine la recherche
Ce que 40 ans de recherches sur les mélanocortines ont mis en lumière — et pourquoi ce peptide demeure un outil central de la science pigmentaire et neuroendocrine.
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Mélanogenèse ciblée
Agoniste superpuissant du MC1R — récepteur clé de la pigmentation cutanée. Cascade AMPc-PKA-MITF documentée dans de nombreux modèles cellulaires et animaux.
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Agoniste multi-récepteurs
Large spectre d’action : MC1R, MC3R, MC4R, MC5R. L’un des rares peptides à activer simultanément des voies pigmentaires, neuroendocrines et immunitaires.
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Demi-vie prolongée
Structure cyclique conférant ~30 min de demi-vie vs 4 min pour l’α-MSH native — un avantage pharmacocinétique majeur pour les protocoles de recherche.
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40 ans de recherche
Synthétisé dès les années 1980 à l’Université d’Arizona. Données de phase I clinique publiées dès 1996. L’un des peptides mélanocortines les plus documentés.
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Spectre d’investigation large
Pigmentation, fonction érectile, neurobiologie, immunomodulation — peu de peptides de recherche couvrent autant de domaines d’investigation documentés.
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Sélectivité structurale
La cyclisation et la substitution D-Phe confèrent une résistance à la protéolyse et une meilleure biodisponibilité par rapport aux analogues linéaires de l’α-MSH.
Données techniques
- Formule moléculaire : C50H69N15O9
- Poids moléculaire : 1024,18 g/mol
- Séquence : Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂
- Pureté : ≥ 98% (HPLC)
- Forme : Lyophilisat (poudre blanche)
- Conditionnement : Flacon stérile 10mg
- Numéro CAS : 121062-08-6
Nouvelles perspectives de recherche sur le MT2 (2007-2026)
Les publications récentes élargissent le champ d’investigation du MT2 au-delà de la pigmentation cutanée.
Système immunitaire
Catania A et al. (2007)
Revue des effets du système mélanocortine dans la biologie des leucocytes. Mécanismes anti-inflammatoires impliquant les récepteurs MC1R et MC3R. Nouvelles pistes pour la recherche en immunomodulation peptidique.
PMID: 17041004 →
Neuroprotection
Forslin Aronsson A et al. (2007)
L’α-MSH et ses analogues protègent les neurones contre la mort cellulaire excitotoxique. Données sur la signalisation mélanocortine dans les modèles de protection neuronale — une perspective d’investigation émergente.
PMID: 17952633 →
Fonction érectile
Wessells H et al. (1998)
Étude clinique pionnière montrant que MT2 initie des érections chez des hommes présentant une dysfonction érectile psychogénique. Premier signal humain documenté pour l’activité centrale MC4R dans la réponse sexuelle.
PMID: 9679884 →
MT2 en laboratoire : stabilité et protocoles de stockage
Les conditions optimales pour préserver l’intégrité du peptide dans vos protocoles de recherche.
24 mois
Stabilité lyophilisé
Conservé à -20°C, à l’abri de la lumière
14 jours
Après reconstitution
En eau bactériostatique, 2-8°C
Cyclopeptide
Résistance à la protéolyse
Structure cyclique protégée
Le MT2 bénéficie d’une stabilité supérieure aux peptides linéaires grâce à sa structure cyclique et à la présence d’acides aminés non naturels (Nle, D-Phe). Cette configuration réduit significativement la dégradation enzymatique. En laboratoire, la reconstitution en eau bactériostatique (0,9% alcool benzylique) est la méthode standard. Notre guide détaillé sur la conservation du MT2 couvre les protocoles complets.
Notre engagement qualité
Chaque fiole Biohackr suit un processus de contrôle rigoureux. Pas de compromis.
≥98%
Pureté HPLC
Vérifié par chromatographie
100%
Synthèse européenne
Traçabilité lot par lot
CoA
Certificat d’analyse
Disponible sur chaque lot
✓
Analyse HPLC + LC-MS
Double vérification identité + pureté
✓
Conditionnement contrôlé
Environnement stérile, fioles scellées
✓
Numéro de lot unique
Chaque fiole identifiable et traçable
✓
Expédition Europe sous 72h ⚡
France & UE, emballage discret
Conservation
- Lyophilisat non reconstitué : stable 24 mois à -20°C, 12 mois à 4°C, protégé de la lumière
- Solution reconstituée : à utiliser dans les 14 jours à 4°C — voir le guide complet de reconstitution
- Éviter les cycles congélation/décongélation répétés
Études scientifiques clés
Érection & motivation
Wessells H et al. (2000)
Étude pivot : agonistes des récepteurs mélanocortines, érection pénienne et motivation sexuelle. Études humaines avec Melanotan II.
PMID: 11035391 →
Mécanisme central
Giuliano F et al. (2006)
Investigation des effets inducteur et facilitateur de Melanotan-II sur l’érection pénienne chez le rat anesthésié. Démonstration du mécanisme central via MC4R.
PMID: 16360286 →
Agonistes MC sexuels
Ückert S et al. (2014)
Agonistes des récepteurs mélanocortines dans le traitement des dysfonctions sexuelles masculines et féminines : résultats de la recherche fondamentale et clinique.
PMID: 25096243 →
FAQ Recherche
QMT2 10mg : quelle quantité pour un protocole de recherche standard ?
Le choix dépend du modèle animal et du design d’étude. Le flacon 10mg est adapté aux protocoles dose-réponse multi-groupes ou aux études longitudinales. La littérature préclinique utilise généralement des doses exprimées en µg/kg selon le modèle ; le 10mg permet une flexibilité de reconstitution pour différentes concentrations de travail.
QMT2 : quelle voie d’administration dans les études publiées ?
Les études publiées utilisent principalement la voie sous-cutanée dans les modèles animaux, et intraveineuse dans certains protocoles pharmacocinétiques. L’étude de phase I de Dorr (1996) documente l’administration sous-cutanée chez l’humain. La voie intraperitonéale est également retrouvée dans la littérature sur les modèles murins pigmentaires.
QMT2 seul ou combiné avec PT-141 dans les protocoles de recherche ?
PT-141 (Bremelanotide) est un métabolite direct du MT2, issu de la dégradation du cycle lactame en milieu physiologique. Les deux molécules partagent une activité MC4R agoniste mais PT-141 présente un profil de sélectivité différent. Des protocoles comparatifs explorent leurs affinités relatives. Notre analyse
MT2 vs PT-141 détaille les différences de mécanisme documentées.
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⚠ Avertissement : Ce produit est exclusivement destiné à la recherche scientifique en laboratoire. Il n’est pas approuvé pour un usage humain ou vétérinaire. Il ne doit pas être administré à des êtres humains ou des animaux. Réservé aux chercheurs qualifiés dans un cadre réglementaire approprié.
